隔水套管波流联合作用下非线性动力响应

考虑流及波流联合作用,研究了深水套管的涡激非线性振动．将套管简化为梁模型,计及Morison非线性流体动力和涡激荷载,建立套管的涡激振动方程．采用Korolov函数求解套管的固有频率和模态,提出了计算涡激非线性动力响应的Galerkin方法,计算了160 m水深中170 m长套管的固有频率和模态,研究了流引起的主共振和波流联合引起的组合共振．计算结果表明波流联合作用下套管的动力响应明显增大,结果也揭示了波流联合激励下套管复杂的动力响应特性．     

聚(丙烯酰胺-丙烯酸)/聚(丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵)聚电解质复合溶液动态光散射研究

通过动态光散射、粘度和透光率测定，研究了聚（丙烯酰胺 丙烯酸）［Ｐ（ＡＭ ＡＡ）］／聚（丙烯酰胺 二甲基二烯丙基氯化铵）［Ｐ（ＡＭ ＤＭＤＡＡＣ）］聚电解质复合溶液的结构和性能．结果表明，Ｐ（ＡＭ ＡＡ）与Ｐ（ＡＭ ＤＭＤＡＡＣ）复合比、溶液浓度和氯化钠用量影响溶液中复合物的构象和流体力学半径．Ｐ（ＡＭ ＡＡ）与Ｐ（ＡＭ ＤＭＤＡＡＣ）分子链间适度的库仑相互作用，可形成均相Ｐ（ＡＭ ＡＡ）／Ｐ（ＡＭ ＤＭＤＡＡＣ）聚电解质复合溶液，复合物具有较伸展的构象和较大的流体力学半径，因而溶液粘度较高．Ｐ（ＡＭ ＡＡ）与Ｐ（ＡＭ ＤＭＤＡＡＣ）分子链间过强的库仑相互作用或小分子电解质的屏蔽作用，可使复合物构象卷曲，结构紧缩，流体力学半径减小，甚至产生相分离，导致溶液粘度降低．     

强力杀虫剂氟铃脲的分析和鉴定

报道了用质谱法和高效液相色谱法对氟铃脲的分析和鉴定。１－［３，５－二氯－４－（１，１，２，２－四氟乙氧基）苯基］－３－（２，６－二氟苯甲酰基）脲，即氟铃脲，是一种能够抑制昆虫表皮几丁质合成的强力杀虫剂。由ＥＩ源质谱仪获得氟铃脲的ＭＳ图和丰度数据，并提出它的碎裂途径和特征离子。在高效液相色谱分析方法中采用ＭｉｃｒｏｐａｋＣＮ－１０柱，甲醇－水作淋洗液，检测波长２５４ｎｍ，主峰与杂质峰完全分离，用该法可分析氟铃脲粗品和制剂。     

基于稳定分布的AR（1）模型的单位根检验

本文考虑误差项为稳定分布的一阶自回归过程Yt =βYt?1+?t (t=1,2,...,N)的单位根检验,其中?t是服从稳定分布的随机误差,β是自回归参数.若β=1成立,则当N →∞时, N (bN ?1)的极限分布可表示为L′evy过程的一个泛函形式,其中bN为β的最小二乘估计.因为该形式不依赖于除特征指数α以外的多余参数,可把N (bN ?1)作为检验原假设H0：β=1的检验统计量. Chan和Tran (1989)通过直接模拟N (bN ?1),给出N (bN ?1)的经验分位数表.但N (bN ?1)的取值与Yt有关,给使用带来影响.本文构造了一个与Yt的取值无关的随机变量EN,n,证明了EN,n与N(bN ?1)有相同的极限分布.通过模拟EN,n,得到N(bN ?1)的经验分位数表.最后,通过三个数值例子说明了方法的有效性.     

利用X射线衍射考察不同缓冲层对AlGaN外延薄膜微结构的影响

为了获得高质量的高Al组分AlGaN外延材料,一般是在蓝宝石基片与外延层之间引入缓冲层或模板层（GaN、AlN或两者的交替周期超晶格）来提高AlGaN的外延质量,不同的缓冲层及结构对AlGaN的外延质量产生不同的影响.利用三轴晶高分辨X射线衍射（TAXRD）表征手段对2种生长结构下的AlGaN进行表征分析.     

长链碳烯-聚丁二烯涂覆二氧化锆固定相的制备及评价

通过在聚合诱导胶体凝聚法制备的二氧化锆微球表面上沉积、交联长链碳烯和聚丁二烯,制备了复合型二氧化锆固定相.探索了影响反应的主要因素,并对其色谱性能进行了评价.用分离实例说明该固定相对中性,特别是碱性化合物具有优良分离性能,显示反相色谱特征.     

Mo—La2O3模拟阴极的高温XPS／AES研究：Ⅱ.激活过程中La的变化？…

选用片状样品考察Ｍｏ－Ｌａ２Ｏ３阴极激活过程，侧重分析Ｌａ的存在状态和变化对热发射的影响。对高温ＸＰＳ实验结果的分析证实，激活过程Ｌａ的化学价态发生了改变，伴随大量晶格氧的分离，Ｌａ２Ｏ３变成了缺氧化合物ＬａＯｘ，即形成了超额的Ｌａ；修正的Ａｇｅｒ参数等变化趋势与上述相符。ＬａＯｘ具有较低的逸出功是由于氧缺位的存在，氧缺位对电子发射起到积极影响。激活过程促使Ｌａ，Ｏ离子的价电子态密度增加，配位不饱     

利用玻纤厂烟气脱氟副产物合成莫来石晶须

以氢氧化铝和二氧化硅为莫来石前驱体,玻纤厂烟气脱氟副产物作为助剂合成莫来石晶须。采用了X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)研究了热处理温度和助剂含量等对莫来石晶须合成的影响。结果表明助剂的加入对莫来石的合成有显著的促进作用,当助剂添加量为5wt%时,莫来石化的开始和完成温度和文献报道相比分别降低了约100℃和300℃,并且莫来石晶粒为晶须形貌。助剂含量为5wt%的样品在1400℃热处理两小时制备的莫来石晶须的长径比可达20。     

准二维无定形碳结构的制备和结构表征

从单层和少层的石墨烯出发,利用透射电子显微镜中的高能电子束辐照,可控地制备了准二维完全无定形和半无定形碳结构.用高分辨成像和相干的纳米区域电子衍射技术表征了样品结构在高能电子束辐照前后的变化.基于实验记录的电子衍射花样得到了样品的原子对分布函数.分析表明,在所制备的准二维无定形结构中,六元环不再是碳原子的主要排列方式,碳原子的各阶最近邻间距相对于完美石墨烯中的值有所偏离并趋向无序;同时还发现,锯齿型的碳链结构不易被破坏,并使得准二维无定形碳结构中还保留了短程有序和可达0.5nm的中程有序.